Nouvo pwodwi

Livrezon dwòg pa wout oral

Livrezon dwòg pa wout oral te tradisyonèlman opsyon ki pi répandus pou desine sistèm livrezon. Lage dwòg nan sistèm livrezon oral yo ka kontwole pa disolisyon, difizyon, pH, oswa osmoz. Itilizasyon CD yo nan yon sistèm livrezon oral se ogmante pousantaj disolisyon rive - fòme konplèks enklizyon ak CD èd nan ogmante solubilite nan dwòg yo e pakonsekan transpò nan dwòg atravè faz akeuz nan manbràn lipid nan GIT. Dérivés idrofob CD yo sitou itilize pou akonpli objektif sa a. Nan ka wout buckal ak sublingual, ogmantasyon rapid nan konsantrasyon dwòg kapab tou reyalize pa konpleksasyon; sepandan, yo nan lòd yo montre efè a terapetik, dwòg dwe bezwen jwenn lage nan konplèks la. Pou wout sublingual, li se yon ti kras difisil paske kantite saliv ak tan kontak limite.

Cyclodextrins espesyalman moun idrofob, se sa ki, CD ethylated, yo tou trè enpòtan nan reyalize sit-espesifik oswa soutni lage dwòg. Anplis de sa, cyclodextrins yo te itilize pwodiktif nan tablèt matris kòm byen ke ponp osmotik kontwole liberasyon dwòg la.

Akouchman Dwòg Okilè

Tretman prensipal la nan yon aliman okulèr se sitou aplikasyon aktualite nan dwòg kòm solisyon akeuz. Konklizyon aktyèl yo rann kont ke molekil cyclodextrin yo konpozan itil nan preparasyon okilè, paske yo ka amelyore solubilite, estabilite, ak kidonk byodisponibilite nan fòmilasyon oftalmik yo. Pami CD yo, siklodèkstrin idrofil, sitou SB -CD ak HP -CD, yo rapòte yo pi konpatib ak ki pa toksik. Li se byen li te ye ke sèlman yon ti kantite yon dwòg oftalmik ka aktyèlman rive nan sikilasyon sistemik, men ogmante disponiblite a nan yon dwòg nan sifas korn nan konpleksasyon CD la ka fasilman amelyore byodisponibilite okilè nan dwòg idrofob.

Akouchman dwòg nan nen

Yo nan lòd yo gen absòpsyon sistemik, dwòg la dwe gen pi gwo solubilite nan likid nan nen. Anplis, yon fòmilasyon pi gwo nan nen tou pa dwe gen okenn efè sou fonksyon defansiv sily nan aparèy respiratwa. Tou de CD idrofil ak idrofob yo trè anplwaye nan sans sa a, menm jan yo ka amelyore solubilizasyon an kòm byen ke pèmeyasyon an, korespondan. Anplis, yo trè efikas nan ti konsantrasyon ak estereyotip inaktif nan pèspektiv toksikolojik.

Livrezon Medikaman Transdermal

Stratum cornea sèvi kòm baryè prensipal la nan livrezon dwòg nan po a. Plizyè améliorateur pénétration yo souvan anplwaye pou amelyore livrezon an atravè baryè a. Akòz pwopriyete yo idrofob, cyclodextrins gen kapasite nan delivre atravè kouch difizyon dlo; sepandan, si absòpsyon depann sou baryè lipofil la sèlman, CD yo pa kapab delivre dwòg la derm. Se poutèt sa, seleksyon apwopriye nan yon machin akeuz trè enpòtan.

Nouvo akouchman dwòg

Captivatingly, CD ak dérivés li yo te anplwaye pou devlope sistèm roman yo ki gen achitekti supramolekilè tankou micelles, nanosponges, nanoparticules, nanovesicles, elatriye, pou konstwi platfòm fonksyonèl yo. Pami sistèm livrezon sa yo, nanocarriers lipid yo se joui nanomateryèl ki pi komen yo, ki itilize an asosyasyon ak CD modifye. Lè yo biodégradables ak biokonpatib, sistèm sa yo ofri avantaj versatile ki gen ladan livrezon vize, estabilite, ak chaj ko-dwòg (sa vle di, tou de idrofob ak idrofil). Anplis de sa, yo tou montre efikasite siperyè ak pharmacokinetics. Etid favorab sou nanosistèm lipid yo ki gen ladan CD paran yo ak CD dérivés te pwouve konvnab apwòch sa a pou amelyore byodisponibilite anpil fòmilasyon pharmaceutique; kidonk, kontinye ogmante enplikasyon li yo nan diferan maladi, pou egzanp, dyabèt, tansyon wo, kansè, ak anpil lòt maladi.