Silymarin (SM) montre efikasite klinik nan trete blesi fwa, siwoz, ak epatit kwonik. Sepandan, solubilite limite dlo li yo ak byodisponibilite ki ba anpeche potansyèl terapetik li yo. Objektif prensipal etid sa a se te konpare karakteristik in vitro ak in vivo kat sistèm solubilizasyon SM distenk yo, sètadi dispèsyon solid SM (SM-SD), konplèks fosfolipid SM (SM-PC), SM.sulfobutil etè- -cyclodextrinkonplèks enklizyon (SM-SBE- -CDIC) ak SM pwòp tèt ou-microemulsifying dwòg livrezon sistèm (SM-SMEDDS) bay plis Sur nan potansyèl yo pou amelyore solubility ak byodisponibilite nan SM. Fòmasyon SM-SD, SM-PC, ak SM-SBE- -CDIC te byen karakterize lè l sèvi avèk mikwoskospi elektwonik optik (SEM), Fourier transfòme espektroskopi enfrawouj (FTIR), ak teknik poud X-ray diffractometry (PXRD) pou analize chanjman ki fèt nan estrikti mikwoskopik yo, estrikti molekilè, ak eta cristalline. Gwosè patikil ak endèks polydispersity (PDI) nan SM-SMEDDS yo te 71.6 ± 1.57 nm, ak 0.13 ± 0.03, respektivman. Tan an oto-emulsifying nan SM-SMEDDS te 3.0 ± 0.3 min. SM-SMEDDS te montre yon to disolisyon amelyore nan vitro epi li te demontre pi wo byodisponibilite relatif la konpare ak pi bon kalite SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- -CDIC, ak Legalon®. Kontinwe, SMEDDS montre pwomès kòm yon sistèm livrezon dwòg pou SM administre oralman, ofri solubilite ak byodisponibilite amelyore.
Menm jan ak dispèsyon solid ak konple fosfoéipid, SBE- -CD konplèks amelyore byodisponibilite a plis pase doub konpare ak dwòg la pi bon kalite.
