Nan jaden pharmaceutique, anpil dwòg trè efikas yo difisil yo dwe efektivman absòbe kò imen an akòz ensolubilite yo nan dlo. Nan pwen sa a, yon ekssipyan majik ki rele "hydroxypropyl beta-dextrin (HP{- -CD)" jwe yon wòl kle. Li se tankou yon presi "kapsil molekilè", tou dousman chanje sò a nan dwòg inonbrabl.
Cyclodextrin tèt li se yon estrikti siklik ki te fòme pa koneksyon an nan molekil glikoz bout nan bout. Hydroxypropyl beta-cyclodextrin se yon pwodwi nan modifikasyon chimik pa entwodwi yon gwoup idroksipropil sou baz sa a. Modifikasyon sa a pote yon avantaj kle: li kenbe kavite idrofob (lipofil) andedan cyclodextrin orijinal la, pandan y ap fè eksteryè a plis idrofil. Pwofesè Chen Ming, yon manm nan Komisyon Farmakope Administrasyon Medikal Nasyonal la, eksplike: "Kavite entèn idrofob li yo ka fèmen molekil dwòg ak solubilite dlo pòv, pandan y ap ekstèn 'koki' idrofil la pèmèt tout konplèks la fonn fasil nan dlo." Pake sa a amelyore siyifikativman solubilite ak estabilite dwòg ki pa ka fonn (tankou sèten medikaman anti-kansè, dwòg antifonjik, ak dwòg òmòn) nan dlo.
Konpare ak cyclodextrins bonè (tankou -cyclodextrin), HP- -CD te konfime pa etid vaste yo gen pi bon byokonpatibilite ak siyifikativman redwi toksisite ren. Sa a se tou rezon prensipal poukisa li ka lajman aplike nan preparasyon ki gen gwo risk tankou piki. Tou de US Food and Drug Administration (FDA) ak Farmakope Ewopeyen an (Ph. Eur.) te gen ladan ekssipyan sa a ak estrikteman reglemante dòz li yo ak sekirite nan divès preparasyon. Done rechèch endike ke lè yo itilize nan ranje dòz apwouve a, sekirite li yo bon.
Ekspè yo fè remake ke ak amelyorasyon kontinyèl nan kondisyon pou sistèm livrezon dwòg ak aparisyon nouvo molekil dwòg ki pa ka fonn, zouti solubilize san danje epi efikas tankou hydroxypropyl beta-cyclodextrin ap kontinye jwe yon wòl debaz iranplasabl nan amelyore efikasite dwòg ak devlope nouvo fòm dòz, epi li se yon kle pou ouvè aplikasyon pou anpil klinik dwòg efikas.
